一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。如果夫妻二人都是地中海貧血缺陷基因的攜帶者，他們的子女有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。

父母為地中海貧血攜帶者可能生下健康的孩子

　　地中海貧血的癥狀

　　不同程度的地中海貧血，患者病情差異很大。

　　輕型

　　這類患者基本上沒有貧血癥狀，所以難以被發現，患者往往不知道自己患有地中海貧血，卻可以將有缺陷的基因遺傳給后代。

　　中間型

　　患者可以出現輕度貧血，但一般不影響生長發育，有些患者以為自己只是缺鐵性貧血，同樣會在不知情的情況下生育出地中海貧血寶寶。

　　重型

　　患者從嬰兒期開始發病，面色蒼白或蒼黃、食欲差、肝脾增大，有些還有黃疸，生長發育逐漸遲緩，需要終身定期輸血維持生命，或者通過造血干細胞移植來挽救生命，否則難以活到成年。