【媽媽網(wǎng)特稿】日前，四川瀘州一對夫婦為救兩個身患地中海貧血癥的兒子，以37歲高齡再次懷孕的消息引發(fā)了媒體的關注，夫婦二人希望腹中的新生命能為兩個哥哥提供適合的骨髓，進行骨髓移植。這則消息再次引發(fā)了人們對地中海貧血癥的關注，地中海貧血癥是種什么病？患了這種病一定要通過移植骨髓才能治愈嗎？有什么辦法能夠預防嗎？下面一塊來看看。
重型地中海貧血患者需要進行骨髓移植
8年前，瀘州這對夫婦在給6歲的大兒子看病時，才知道夫妻二人都是地中海貧血缺陷基因的攜帶者，不幸的是，他們的兩個兒子都遺傳了地中海貧血癥，并且都是重型患者。為了挽救兩個孩子生命，今年他們決定再生一個孩子，希望這個孩子能夠為兩個哥哥提供合適的骨髓。目前他們腹中的第三胎，通過了羊水穿刺檢查，胎兒一切正常，如果胎兒能夠與哥哥們骨髓配對成功，在他（她）3歲大，體重達到15公斤后，就能提取其干細胞，為兩個重型地中海貧血癥哥哥們進行骨髓移植。那么，地中海貧血究竟是種什么病呢？
解讀地中海貧血
地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血，俗稱“地貧”，是一種難以治療的由基因異常導致的先天的血液疾病，和父母的遺傳有關，由隱性基因遺傳。
地中海貧血患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活，不能有效地制造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現(xiàn)象。地中海貧血廣泛分布在世界許多地區(qū)，東南亞為高發(fā)區(qū)之一，在我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則少見。
