唐氏綜合癥篩查是孕期檢查項(xiàng)目最常見的一項(xiàng)，經(jīng)檢篩查不僅可預(yù)防先天缺陷兒的出生，還可判斷有無先天缺陷兒。

在我國(guó)平均每20分鐘就有一名唐氏綜合征患兒（唐氏綜合征又稱先天愚型，是染色體異常的結(jié)果。）出生，每2秒鐘就有一名先天缺陷兒出生，主要是畸形、先天性心臟病、聽力和視力障礙和白血病，隨意缺陷兒的出血，不僅給家庭帶來痛苦，更給社會(huì)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

因此，孕期檢查唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查一定要嚴(yán)格執(zhí)行。一般來說，懷孕第15-20周為唐氏篩查的最佳時(shí)期。

據(jù)了解，唐氏綜合癥是一種偶發(fā)疾病，每一個(gè)孕婦都有懷孕唐氏兒的可能，其發(fā)病率隨著孕婦年齡的增加而升高，迄今為止醫(yī)學(xué)上對(duì)這種疾病既無有效的預(yù)防手段，也無有效的治療手段，只能通過產(chǎn)前篩查和診斷盡可能的及早的發(fā)現(xiàn)，通過終止妊娠來預(yù)防患兒的出生，不可忽視。

盡管唐篩結(jié)果不能十分準(zhǔn)確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷寶寶是否愚型的最經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便，對(duì)胎兒無損傷的檢測(cè)方法，如果查出結(jié)果可疑，可以進(jìn)一步作羊膜穿刺檢查。羊水穿刺檢查是有一定的風(fēng)險(xiǎn)的，有可能引起羊膜破裂，導(dǎo)致流產(chǎn)，而且費(fèi)用較高。而唐氏篩查較經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便，對(duì)胎兒無損傷的檢測(cè)方法。