唐氏綜合癥是什么遺傳
準媽媽在懷孕是時候會根據孕期的不斷增長而進行各種檢查，以確保胎兒的健康成長。胎兒在孕期里的成長也存在一定的意外。唐氏篩查是孕婦在孕期需要做的一個檢查之一，可以檢測胎兒是否有唐氏綜合癥。對于唐氏綜合癥是什么遺傳的這一問題，我們一起來了解一下吧。
唐氏綜合癥是什么遺傳
唐氏綜合癥并不是遺傳性疾病，所以是否有家族史是沒有參考意義的，唐氏綜合癥是一種由于基因突變而引起的先天性疾病，是多了一條21號染色體而引起的，可能是由于在懷孕期間孕婦生病、用藥以及接觸射線等有害物質而引起的，由于唐氏綜合癥是基因型疾病，所以目前沒有能夠治愈的方法。
怎么預防唐氏綜合癥
目前尚無有效治療方法。最好手段是在孕婦生產前終止妊娠。產前診斷是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。產前篩查血清標志物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和咨詢，最大限度地防止唐氏綜合征患兒的出生。
唐氏篩查是對胎兒負責的一項檢查，準媽媽在孕期里要做好各項檢查，確保胎兒正常的、健康的成長，存在。對于唐氏綜合癥最好的預防方法就是終止妊娠。可能這樣對準媽媽來說是一個很殘酷的現實，但是，為了胎兒出生后的成長，準媽媽還是需要做出明確的選擇。
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