NT是英文單詞Nuchal Translucency的縮寫，翻譯成中文是“頸部透明帶”的意思。是指胎兒頸部的一個透明的液體。NT僅僅在胎兒11周~13周+6才會存在，14周開始，正常情況下NT便逐漸被淋巴系統吸收，變成“頸部褶皺”（Nuchal Fold，簡稱NF）。而11周之前，NT還沒有完全形成。NT和尾巴一樣，僅僅是胎兒發育過程中的一個過客，但是醫生發現一個有趣的規律，在11周~13周+6期間，NT越厚的胎兒，出生后患有染色體問題和心臟等問題的概率就越高，當NT超過一個需要引起注意的厚度后，這個孕婦就會被告知胎兒NT增厚。

患唐氏癥的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部后面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。

除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。

如果NT檢測結果超出標準值范圍，建議孕婦進行后續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早采取應對措施。

在我國，一般醫生會建議唐氏綜合征高危人群做頸后透明帶掃描，如大于35歲的高齡孕婦、以前分娩過唐氏兒或有分娩唐氏兒的家族史等。雖然頸后透明帶掃描不能確切判斷胎兒是否染病，但是可以幫助孕婦決定是否需要進行進一步的診斷性檢測。

做NT檢查必要性在于，頸后透明帶掃描是評估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個方法，是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測則不同，它們能提供一個確定的診斷結果，但NT檢查只能提示風險。

頸后透明帶檢查的準確度由很多因素決定，包括B超醫師的水平和所使用的掃描儀的精確度等，因此檢查結果并不能保證100%準確。

NT檢查僅能提供是否需要進一步接受產前診斷的參考，不能憑此超音波篩檢結果，判斷胎兒是否異常。要判斷胎兒是否有染色體異常，仍須依靠絨毛膜取樣或羊膜穿刺術，作進一步的染色體分析。

哈醫大一院、市婦幼保健院，一般價格在400左右，還有一些私立醫院也會做檢查，總之，NT檢查是比較小的檢查項目，一般水平的醫院都可以做。