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淋巴瘤的檢查

淋巴瘤相關診斷方法及其臨床意義

1. 血常規(guī)及血涂片檢查

血常規(guī)檢查通常顯示正常,但在某些情況下可能合并慢性病貧血。

  • 霍奇金淋巴瘤(HL):可能出現(xiàn)血小板(PLT)增多、白細胞(WBC)增多以及嗜酸性粒細胞增多。
  • 侵襲性非霍奇金淋巴瘤(NHL):若骨髓受累,可導致貧血、WBC減少及PLT減少,外周血中可能出現(xiàn)淋巴瘤細胞。

2. 骨髓涂片及活檢

骨髓檢查是判斷骨髓是否受累的重要手段,HL和NHL在骨髓受累情況上有所不同。

  • 霍奇金淋巴瘤(HL):骨髓受累較為罕見。
  • 非霍奇金淋巴瘤(NHL):骨髓涂片中可見淋巴瘤細胞,表現(xiàn)為細胞體積較大、染色質豐富、呈灰藍色,形態(tài)異常,可能出現(xiàn)“拖尾現(xiàn)象”。若淋巴瘤細胞占骨髓細胞總數(shù)的20%或以上,可診斷為淋巴瘤白血病。骨髓活檢可見淋巴瘤細胞聚集浸潤。
  • 部分患者骨髓涂片中可見噬血細胞增多及噬血現(xiàn)象,這種情況多見于T細胞NHL。

3. 血生化檢查

血生化檢查可反映腫瘤負荷及疾病預后。

  • 乳酸脫氫酶(LDH):升高與腫瘤負荷相關,是預后不良的指標。
  • 霍奇金淋巴瘤(HL):可能出現(xiàn)紅細胞沉降率(ESR)加快及堿性磷酸酶(ALP)升高。

4. 腦脊液檢查

對于中高度侵襲性NHL患者,尤其是臨床分期為III/IV期或出現(xiàn)中樞神經系統(tǒng)癥狀者,需進行腦脊液檢查。

  • 表現(xiàn):腦脊液壓力增高,生化蛋白量增加,常規(guī)細胞數(shù)量增多,以單核細胞為主。
  • 診斷:病理檢查或流式細胞術可發(fā)現(xiàn)腦脊液中存在淋巴瘤細胞。

5. 組織病理檢查

組織病理學檢查是診斷淋巴瘤的金標準,不同類型的淋巴瘤具有特定的病理學特征。

  • 霍奇金淋巴瘤(HL):

    • 病理特征:在多種炎癥細胞混合增生的背景下可見診斷性的R-S細胞及其變異型細胞。
    • 免疫組化特征:經典型CD15+,CD30+,CD25+;結節(jié)淋巴細胞為主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。
  • 非霍奇金淋巴瘤(NHL):

    • 病理特征:淋巴結或組織結構被破壞,腫瘤細胞呈散在或彌漫性浸潤。不同病理類型具有各自獨特的表現(xiàn)和免疫表型。

6. TCR或IgH基因重排

基因重排檢測可用于輔助診斷,結果可能呈陽性。

結論

通過血常規(guī)、骨髓檢查、血生化、腦脊液檢查、組織病理學以及基因重排檢測等多種方法的綜合應用,可實現(xiàn)對淋巴瘤的精準診斷和分型,為后續(xù)治療提供重要依據。

參考資料

* 本文所涉及醫(yī)學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學診斷、治療為準。
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